1
Première demande
Un parent, un médecin ou un thérapeute nous contacte avec ses questions, les dossiers et une première description des besoins de l’enfant.
Le parcours patient est conçu pour que les familles ne se sentent jamais déplacées brusquement d’une phase à l’autre sans contexte ni explication.
1
Un parent, un médecin ou un thérapeute nous contacte avec ses questions, les dossiers et une première description des besoins de l’enfant.
2
L’équipe relit le cas, clarifie les objectifs et détermine l’étape la plus utile pour l’évaluation.
3
L’histoire développementale, la présentation fonctionnelle, le profil d’écoute et le contexte global de soins sont revus en profondeur afin de comprendre non seulement les difficultés, mais aussi la disponibilité et les priorités de l’enfant.
4
Si l’institut est pertinent pour la situation, l’équipe propose un parcours de soin, explique les phases thérapeutiques et prépare la famille à la phase en présentiel, y compris le rythme pratique, le voyage et la place des parents.
5
La famille entre dans une phase clinique soigneusement rythmée pouvant inclure travail d’écoute, soutien neurodéveloppemental, blocs thérapeutiques répétés et cartographie cérébrale si nécessaire.
6
Les recommandations sont traduites en étapes compréhensibles, en guidance à domicile, en temps d’intégration et en notes de coordination pour les professionnels locaux.
7
L’institut reste présent grâce au suivi à distance, à la guidance et à la planification d’évaluations futures ou de nouveaux cycles thérapeutiques.